НДС на лекарства: новый рецепт для упрощения импорта и льгот

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств

В Республике Казахстан вступили в силу изменения, касающиеся налога на добавленную стоимость (НДС) при импорте зарегистрированных лекарственных средств. Теперь для таких товаров не требуется предоставление подтверждения целевого назначения, что упрощает процесс импорта.

Контекст изменений

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъяснил, что данные изменения направлены на устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства и упрощение применения льгот по НДС в сфере здравоохранения.

Основные положения изменений

Изменения включают следующие ключевые моменты:

• Приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• Уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
• Конкретизация случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан. Это связано с тем, что указанные категории продукции не подлежат государственной регистрации.

Для зарегистрированных лекарственных средств предоставление подтверждения целевого назначения не требуется, так как их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.

Освобождение от НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Республике Казахстан, применяется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме (за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний).

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Цели изменений

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.